Por: Jeffrey Mendoza
Es una enfermedad congénita rara y grave, caracterizada por una vejiga gigante no obstructiva, colon muy pequeño y movimientos intestinales reducidos.
La pequeña Ana Victoria, de tan solo 5 años de edad, quien es residente en el municipio de Las Terrenas en la provincia de Samaná, enfrenta con valentía una difícil batalla contra una condición poco común conocida como Síndrome de Berdon, una enfermedad rara que requiere atención médica altamente especializada.
De acuerdo con sus familiares, la mejor oportunidad para mejorar su calidad de vida se encuentra en el Boston Children’s Hospital, en los Estados Unidos, donde podría recibir el tratamiento y seguimiento médico que su condición demanda.
Ante esta situación, sus seres queridos han hecho un llamado urgente a la solidaridad de la población, invitando a la ciudadanía a conocer su historia, compartir la información y colaborar en la medida de sus posibilidades para lograr que Ana Victoria pueda acceder a la atención que necesita.
“Hoy necesitamos unirnos por Ana Victoria. Cada oración, cada aporte y cada compartido puede hacer la diferencia”, expresaron sus familiares, quienes mantienen la esperanza de que la ayuda colectiva permita cambiar el rumbo de esta historia.
Quienes deseen apoyar esta causa pueden hacerlo difundiendo el caso y extendiendo la mano solidaria para brindar una oportunidad de vida a esta pequeña luchadora.
Para más información y formas de colaborar, se exhorta a estar atentos a las publicaciones oficiales de sus familiares y canales de ayuda habilitados.
Contacto: Dilenia López, madre de Ana Victoria +1 (809) 779-1770
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